Dialium platysepalum Baker, Dialium spp. (Keranji)
Nomenclatura etc. CAESALPINIACEAE. + Dialium indum L., D. procerum (v. Steenis) Stey., Dialium kunstleri etc. Nombre comercial: keranji, kranji (RI); velvet tamarind, tamarind plum (GB); taung-kaye (BUR); kralanh, k.lomié (K); kayi-khao, yi-thongbung (T); xoay (VT). Estatus de protección bajo CITES: no protegido.
Árbol. Región de distribución geográfica: Burma (Myanmar) a Indomalasia.
Aspectos generales. Límites de anillos de crecimiento indistintos o ausentes. Duramen de color café, de color uniforme. Color de la albura distinto del color del duramen. Olor indistinto o ausente. Peso específico básico: 0,75–1,05 g/cm3.
Vasos. Madera de porosidad difusa. Vasos dispuestos en patron no específico, agrupados, generalmente en grupos radiales cortos (de 2–3 vasos) o en grupos radiales de 4 vasos o más. Promedio del diámetro tangencial de los vasos: 120–320 µm. Promedio del número de vasos/mm2: 3–7. Promedio del largo de los elementos vasculares: 260–470 µm. Placas de perforación simples. Punteaduras intervasculares alternas, promedio del diámetro (vertical) de las punteaduras intervasculares: 8–10 µm, ornamentadas. Punteaduras radiovasculares con aréolas distintas, similares a las punteaduras intervasculares. Engrosamientos en espiral ausentes. Tílides en los vasos ausentes. Otros depósitos en vasos de duramen presentes (marrón y blanco).
Fibras y traqueidas. Traqueidas vasculares o vasicéntricas de esporádicas a ausentes. Fibras paredes de espesor medio a paredes gruesas. Promedio del largo de las fibras: 900–1930 µm. Punteaduras de las fibras en su mayoria restringidas a las paredes radiales, simples o con aréolas minúsculas. Engrosamientos en espiral ausentes. Fibras no septadas.
Parénquima axial. Parénquima axial en bandas. Bandas de parénquima finas, hast 3 células de ancho o gruesas, con más de 3 células de ancho, parénquima: 3–5 por mm. Parénquima axial paratraqueal. Paratraqueal escaso. Parénquima axial en serie. Promedio del número de células por serie de parénquima axial: 3–4. Parénquima no lignificado ausente.
Radios. Número de radios por mm: 6–11(–19), radios multiseriados, también cuando muy pocos, radios con 2–3 células de ancho. Radios con la parte multiseriada de igual ancho como la parte uniseriada ausentes. Radios agregados ausentes. Radios de un solo tamaño. Radios compuestos por un solo tipo de células. Células de los radios homocelulares procumbentes. Células envolventes ausentes. Células tipo baldosa ausentes. Células perforadas de radio ausentes. Paredes del extremo de las células de radio disyuntivas indistintas o ausentes.
Estratificación. Estructura estratificada presente, todos los radios estratificados, parénquima axial estratificado, elementos de vasos estratificados, fibras estratificadas. Número de estratos por mm axial 2–3.
Estructuras secretoras. Células oleíferas y mucilaginosas ausentes. Canales intercelulares ausentes. Lacticíferos o tubos taniníferos ausentes.
Variantes del cambium. Floema incluso ausente. Otras variantes del cambium ausentes.
Sustancias minerales. Cristales presentes, prismáticos, localizados en células del parenquima axial. Células cristalíferas del parénquima axial septadas. Número de cristales por célula o cámara: uno. Sílica presente, en forma de partícula, en células de parénquima axial.
Pruebas físicas y químicas. Duramen no fluorescente. Extracto acuoso no fluorescente. Extracto acuoso basicamente sin color a café o tonalidades de café. Extracto en etanol azul intenso fluorescente. Extracto en etanol básicamente sin color a café o tonalidades de café. Combustión de astilla ("burning splinter test") a carbón.
Diversos. • Transverse section. Dialium platysepalum. • Tangential section. Dialium platysepalum. • Radial section. Dialium platysepalum.
Citar esta publicación como: H. G. Richter and M. J. Dallwitz (2000 onwards). ‘Commercial timbers: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. In English, French, German, and Spanish.’ Version: 4th May 2000. http://biodiversity.uno.edu/delta/. Se debe citar también Dallwitz (1980) y Dallwitz, Paine and Zurcher (1993 y adelante, 1995 y adelante, 1998) (see Bibliografía genaral).
